lunes, 18 de abril de 2016

Descubre La Historia de Superación del Síndrome De Treacher Collins de Jono Lancaster

La historia de Jono Lancaster de Inglaterra, es admirable, llena de desafíos  y aprendizajes. Nació con el Síndrome de Treacher Collins, una rara enfermedad genética que además de afectar visión, respiración y audición trae consigo deformaciones faciales tales como la falta de pómulos.  A pesar del desconocimiento general de su enfermedad, en Inglaterra la padecen más de medio millón de personas


Jono debido a su enfermedad  fue abandonado por sus padres con tan solo 36 horas de vida, lo cual marcó su vida desde un comienzo, convirtiéndolo en un luchador
“¡Mi infancia y adolescencia fue difícil!, crecí solo, lidiando con el acoso y las miradas de otras personas”, afirma  Jono, quien además relata haberse enterado a través de la red social Facebook la existencia de dos hermanos menores que él. Sin embargo esto causo solo más rechazo de su familia, la cual termino alejándose por completo
Hoy Lancaster de 30 años de edad, lejos de bajar los brazos, tiene una meta, evitar la soledad y el bullyng en niños y adultos con el Síndrome de Treacher Collins. Viaja por todo el mundo visitando jóvenes e inspirándolos a sentirse acompañados y brindando apoyo a su familia. Fue así como conoció a Zachary, de dos años de edad. Es tanta la conexión y admiración de Zachary con Jono, que pasaron juntos tres días
La familia de Zachary advirtió el apego del niño con su héroe y encontraron una esperanza después de tanta preocupación por su futuro, decidieron incorporar a Lancaster a su familia y a sus corazones
Nuestro héroe logró encontrar más de una razón para ser feliz y sentirse orgulloso de sí mismo. Puede haber momentos de nuestra vida donde solo encontremos odio hacia nosotros mismos son estas historias las que deben mostrarnos la superación aún en los peores escenarios
Y tú ¿crees qué podrías superar el Síndrome de Treacher Collins como Jono?

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